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O futuro da saúde do seu bebê começa com a informação genética
O Teste da Bochechinha analisa mais de 600 doenças raras e graves no DNA do seu bebê — com uma simples coleta indolor por swab bucal. Sem agulhas. Desde os primeiros dias de vida.
Triagem Genética — 600 Genes
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O que é o Teste da Bochechinha?
Uma moderna triagem genética neonatal que analisa o DNA do bebê por uma simples coleta bucal.
O exame investiga alterações genéticas associadas a mais de 600 doenças graves, raras e silenciosas, permitindo identificar riscos antes mesmo do surgimento dos primeiros sintomas.
Com essa informação, médicos e familiares podem agir mais cedo, aumentando as possibilidades de acompanhamento e tratamento quando necessário.
Por que realizar o Teste da Bochechinha?
Mais de 600 condições avaliadas
Análise genética ampla que investiga centenas de doenças raras, metabólicas, cromossômicas e genéticas que não são detectadas pelo Teste do Pezinho tradicional.
Identificação precoce
Permite identificar riscos antes dos primeiros sintomas, ampliando as possibilidades de intervenção e acompanhamento especializado.
Coleta 100% indolor
Um simples swab bucal passado na bochecha do bebê. Sem agulhas, sem picadas, sem choro. O procedimento dura apenas alguns segundos.
Complementa o Pezinho
Não substitui o Teste do Pezinho obrigatório — amplia muito a cobertura. O Pezinho analisa 6 doenças; este exame analisa mais de 600.
Mais tempo para agir
Identificação precoce significa mais tempo para buscar especialistas, iniciar acompanhamento e, quando disponível, antecipar tratamentos.
Tranquilidade para a família
Saber que seu bebê foi triado para centenas de condições raras traz a tranquilidade que toda família merece nos primeiros meses de vida.
Como o exame é realizado?
Processo simples, rápido e sem nenhum desconforto para o bebê
Coleta rápida e simples
Um cotonete especial (swab) é passado suavemente na parte interna da bochecha do bebê. O procedimento dura apenas alguns segundos e não causa nenhum desconforto.
Análise genética avançada
A amostra é enviada para laboratório especializado em genética molecular, onde o DNA é analisado por tecnologias de alta precisão para investigar mais de 600 condições.
Resultado digital
Após a conclusão da análise, o laudo é disponibilizado digitalmente para consulta e acompanhamento com o pediatra ou geneticista da sua escolha.
Como preparar o bebê para a coleta
A criança deve ficar sem comer ou beber nada — inclusive leite materno, fórmula ou água — e sem usar chupeta por pelo menos 30 minutos antes da coleta.
Esse preparo é essencial para garantir que a amostra de saliva seja coletada sem contaminações que possam interferir na qualidade da análise genética.
Programe a coleta para uma hora em que o bebê esteja acordado e calmo, cerca de 30 a 40 minutos após a última mamada. Evite usar chupeta nas 2 horas anteriores sempre que possível.
Quem pode realizar?
O Teste da Bochechinha é indicado para todos os bebês e pode ser realizado desde os primeiros dias de vida até o primeiro ano de idade.
Quanto mais cedo o exame é realizado, maiores são as oportunidades de identificar riscos genéticos e buscar orientação médica especializada.
- Recém-nascidos a partir do 1º dia de vida
- Bebês até 12 meses de idade
- Qualquer bebê, independente de histórico familiar
- Especialmente indicado para famílias com histórico de doenças raras
Do 1º dia de vida
Quanto mais cedo, maior a janela de oportunidade para identificação e acompanhamento precoce.
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Perguntas frequentes
Invista na saúde genética do seu bebê
Uma única coleta indolor, feita nos primeiros meses de vida, pode fazer toda a diferença. O Teste da Bochechinha é o exame genético mais completo disponível para recém-nascidos.
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